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一.開機進入設(shè)備
儀器 USB 正確連接電腦后,雙擊進入軟件。
在登錄界面輸入賬號密碼或選擇游客登錄,進入主界面。
二.調(diào)節(jié)參數(shù)開始分析
打開軟件,插入計數(shù)板,此時六個槽位燈都亮起表示計數(shù)板已抵達正確位置。
將 25ul 細胞樣品加入至計數(shù)板,隨后將計數(shù)板插入進樣口至底部。
在智能分析界面,旋轉(zhuǎn)儀器上方的調(diào)焦旋鈕,對樣品進行正確對焦。(如下圖)
4. 進入“設(shè)置參數(shù)”界面,打開編輯按鈕,選擇需要的模式(橙色部分)后調(diào)節(jié)細胞直徑(紅色部分)、 細胞閾值(綠色部分),選擇計數(shù)預覽(藍色部分)無誤后保存參數(shù)。
5. 選擇分析模式、稀釋比例、樣品號或細胞參數(shù),點擊右上角“開始分析”。普通明場模式計數(shù)活細 胞濃度,臺盼藍模式計數(shù)活細胞,死細胞及總細胞濃度,同時計算細胞活率。
三.查看數(shù)據(jù)結(jié)果
分析結(jié)束后,可查看圈出細胞情況,點擊右側(cè)方框的“編號”可對樣品命名。
點擊“歷史數(shù)據(jù)”可查看歷史數(shù)據(jù)并導出歷史數(shù)據(jù)
注:若測試結(jié)果與預期偏差較大,請查看結(jié)果圖中細胞圈出情況,多圈調(diào)大細胞閾值,漏圈則 相反,并重新進行測試
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